How congenial with libertarianism is Thomas E. Woods, Jr.'s, best selling but controversial Politically Incorrect Guide to American History? In fact, only about half the time. Some sections are quite good, from both a scholarly and ideological vantage. But the book's conservative reverence for the Constitution, for the Old South, and for tradition in general too often triumphs over a libertarian respect for individual rights. Many of the negative reviewers dislike The Politically Incorrect Guide to American History for being (...) too anti the United States government. The real problem is that the book is not anti-government enough. (shrink)

A summary of Schopenhauer's reception in British philosophy, culture, literature, and scholarship.

In this paper we propose a formal theory of partitions (ways of dividing up or sorting or mapping reality) and we show how the theory can be applied in the geospatial domain. We characterize partitions at two levels: as systems of cells (theory A), and in terms of their projective relation to reality (theory B). We lay down conditions of well-formedness for partitions and we define what it means for partitions to project truly onto reality. We continue by classifying well-formed (...) partitions along three axes: (a) degree of correspondence between partition cells and objects in reality; (b) degree to which a partition represents the mereological structure of the domain it is projected onto; and (c) degree of completeness and exhaustiveness with which a partition represents reality. This classification is used to characterize three types of partitions that play an important role in spatial information science: cadastral partitions, categorical coverages, and the partitions involved in folk categorizations of the geospatial domain. (shrink)

Immanuel Kant is known for his ideas about duty and morally worthy acts, but his conception of virtue is less familiar. Nevertheless Kant’s understanding of virtue is quite distinctive and has considerable merit compared to the most familiar conceptions. Kant also took moral education seriously, writing extensively on both the duty of adults to cultivate virtue and the empirical conditions to prepare children for this life-long responsibility. Our aim is, first, to explain Kant’s conception of virtue, second, to highlight some (...) distinctive and potentially appealing features of the Kantian account of virtue, third, to summarize and explain Kant’s prescriptions for educating young children and youth as well as the duty of moral self-improvement that he attributes to all adults, and, fourth, to respond to some common objections that we regard as misguided or insubstantial. (shrink)

Since the end of the Cold War, international ethicists have focused largely on issues outside the traditional scope of security studies. The nuclear ethics literature needs to be revived and reoriented to address the new and evolving 21st century nuclear threats and policy responses.

The rapidly declining biosphere integrity, representing one of the core planetary boundaries, is alarming. One of the most widely accepted measures to halt the rate of biodiversity loss is to maintain and expand protected areas that are effectively managed. However, it requires substantial finance derived from nature-based tourism, specifically visitors from urban areas. Using the Bayesian Mindsponge Framework (BMF) on 535 Vietnamese urban residents, the current study examined how their biodiversity loss perceptions can affect their willingness to pay for the (...) entrance fee and conservation in protected areas. We found that perceived environmental degradation, loss of economic growth, loss of nature-based recreation opportunity, and loss of knowledge as consequences of biodiversity loss has indirect effects on paying willingness through the mediation of the attitude towards conservation. Especially, the perceived knowledge loss also has a direct positive influence on the willingness to pay for the entrance fee and conservation. In contrast, perceived loss of health is negatively associated with the attitude towards conservation. Based on these findings, we suggest that building an eco-surplus culture among urban residents can be a promising way to generate more finance from nature-based tourism for conservation in protected areas and ease the domestic government's and international organizations' funding allocations problems. (shrink)

This article advances a critical analysis of John Rawls’s justification of liberal democratic nuclear deterrence in the post-Cold War era as found in The Law of Peoples. Rawls’s justification overlooked how nuclear-armed liberal democracies are ensnared in two intransigent ethical dilemmas: one in which the mandate to secure liberal constitutionalism requires both the preservation and violation of important constitutional provisions in domestic affairs, and the other in which this same mandate requires both the preservation and violation of the liberal commitment (...) to international legal arrangements and to the rule of law generally. On this view, the choice to violate constitutional provisions and international legal arrangements is evidence of nuclear despotism. Moreover, this choice does not imply that the ethical foreign policy dilemmas were resolved. Instead, it implies that the dilemmas force liberal democratic governments into implementing ethically paradoxical policy outcomes. (shrink)

Recent revelations of Iran’s hitherto undisclosed uranium enrichment programs have once again incited western fears that Tehran seeks nuclear weapons’ capability. Their fears seem motivated by more than the concern for compliance with the Nuclear Nonproliferation Treaty (NPT). Rather, they seem strongly connected to the western moral assumptions about what kind of government or people can be trusted with a nuclear arsenal. In this paper, I critically examine the western assumptions of the immorality of contemporary nuclear proliferation from an international (...) ethical stance that otherwise might be expected to give it unequivocal support – the stance of Kantian nonideal theory. In contrast to the uses of Kant that were prominent during the Cold War, I advance and apply a sketch of a Kantian nonideal theory that specifies the conditions (although strict conditions) under which nuclear proliferation for states like Iran is morally permissible even though the NPT forbids it. (shrink)

Products made from animal fur and skin have been a major part of human civilization. However, in modern society, the unsustainable consumption of these products – often considered luxury goods – has many negative environmental impacts. This study explores how people’s perceptions of biodiversity affect their attitudes and behaviors toward consumption. To investigate the information process deeper, we add the moderation of beliefs about biodiversity loss. Following the Bayesian Mindsponge Framework (BMF) analytics, we use mindsponge-based reasoning for constructing conceptual models (...) and employ Bayesian analysis aided by Markov Chain Monte Carlo (MCMC) algorithms on a dataset of 535 Vietnamese urban residents. The results show that people’s preference for using products made from animal skin/fur is negatively associated with perceived consequences of biodiversity loss when they believe biodiversity loss is real and a major problem. In contrast, if urban residents believe biodiversity loss is unreal or not a significant issue, the association between perceived consequences of biodiversity loss and personal preference happens in the opposite direction. The same effects of biodiversity loss perception on people’s possession of skin/fur products was not found, indicating a more complex information process on behaviors compared to attitudes. Nevertheless, in the scenario that people believe biodiversity loss is not a significant issue, the higher the perceived consequences of biodiversity loss are, the greater number of animal-based products they likely own. Our results suggest that policymakers should not neglect the factor of personal belief besides knowledge and awareness in environmental campaigns. (shrink)

Despite the recent proliferation of scientific, clinical, and narrative accounts of auditory verbal hallucinations, the phenomenology of voice hearing remains opaque and undertheorized. In this article, we outline an interdisciplinary approach to understanding hallucinatory experiences which seeks to demonstrate the value of the humanities and social sciences to advancing knowledge in clinical research and practice. We argue that an interdisciplinary approach to the phenomenology of AVH utilizes rigorous and context-appropriate methodologies to analyze a wider range of first-person accounts of AVH (...) at 3 contextual levels: cultural, social, and historical; experiential; and biographical. We go on to show that there are significant potential benefits for voice hearers, clinicians, and researchers. These include informing the development and refinement of subtypes of hallucinations within and across diagnostic categories; “front-loading” research in cognitive neuroscience; and suggesting new possibilities for therapeutic intervention. In conclusion, we argue that an interdisciplinary approach to the phenomenology of AVH can nourish the ethical core of scientific enquiry by challenging its interpretive paradigms, and offer voice hearers richer, potentially more empowering ways to make sense of their experiences. (shrink)

Existing ethical guidelines that aim to guide the development of mental health apps tend to overemphasize the role of Western conceptual frameworks. While such frameworks have proved to be a useful first step in introducing ethics to a previously unregulated industry, the rapid global uptake of mental health apps requires thinking more deeply about the diverse populations these apps seek to serve. One way to do this is to introduce more intercultural ethical perspectives into app design and the guidelines that (...) aim to encourage best practices. In addition to this, existing ethical guidelines can also benefit from the ethical scholarship from the feminist and disability traditions, both of which highlight specific ethical considerations for vulnerable users. Rethinking the ethical responsibilities of mental health app designers through the prisms of feminism, disability studies, and intercultural philosophy leads us to a more global and inclusive set of ethical considerations in app design. This white paper explores what existing guidelines for the regulation of mental health apps are missing. It also explores how these guidelines could be improved for users who inhabit an increasingly diverse and globalized world. (shrink)

OBJETIVO A gestação nos mamíferos domésticos é um processo fisiológico que implica mudanças físicas, metabólicas e hormonais na fêmea, que culminam com o nascimento de um novo indivíduo. Desta forma, a compreensão de tais mudanças e como estas favorecem um ambiente ideal de desenvolvimento embrionário inicial, até a placentação e a fisiologia envolvidas durante esses processos é fundamental na tomada de decisões quanto à saúde reprodutiva da fêmea, na seleção de futuras matrizes e até mesmo para a saúde fetal e (...) sanidade do novo animal. Neste capítulo, o estudante compreenderá de forma clara, concisa, didática e objetiva, as adaptações maternas e fetais para o estabelecimento da gestação após a fecundação, o desenvolvimento desta e também identificará as diferenças existentes entre as espécies de interesse zootécnico. INTRODUÇÃO O estabelecimento da gestação nos mamíferos domésticos inclui três etapas fundamentais: o reconhecimento materno da gestação ou prenhez (RMP), a implantação e a placentação. Dentro da fisiologia da reprodução nos mamíferos, a implantação e a placenta- ção constituem processos essenciais na nutrição do embrião e do feto e, portanto, para seu desenvolvimento; devido a isso, são etapas críticas para a produção animal já que possuem um efeito direto sobre a eficiência reprodutiva. Nos bovinos leiteiros, por exemplo, estima-se uma taxa de fertilização perto de 95%, embora apenas 55% desses zigotos se desenvolvam e cheguem ao parto, o qual representa uma perda de gestações perto de 35%. Entre 70% e 80% das mortes embrionárias ocorrem durante as três semanas seguintes à ovulação, o que coincide com o período no qual se estabelecem os processos de implantação e placentação supracitados. O desenvolvimento embrionário precoce depende da sincronia de eventos entre o oviduto-útero e o embrião. Foi determinado que a presença do embrião pode modificar as secreções ovidutais e uterinas durante as fases iniciais de desenvolvimento. O ambiente endócrino materno (predominância de progesterona) também modula as características das secreções ovidutais e uterinas para assegurar a sobrevivência embrionária no caso da fertilização ter sido bem sucedida. Se este último ocorrer, então o embrião deverá indicar à mãe a sua existência para que sejam mantidas as condições adequadas ao seu desenvolvimento. Como supracitado, o embrião em seu curso pelo oviduto requer certas secreções para sobreviver e desenvolver-se, no entanto, graças à fertilização in vitro, têm-se dispensado a importância das secreções ovidutais, já que se observou que um embrião é capaz de se desenvolver em condições laboratoriais fora do aparelho reprodutor materno durante as suas fases iniciais, e consegue estabelecer uma gestação normal que chega a termo após a sua reintrodução no útero. Em estágios mais tardios de desenvolvimento o embrião necessita necessariamente do meio uterino para sobreviver e continuar o seu crescimento. No bovino, por exemplo, o embrião só é capaz de alongar-se estando dentro do útero, indicando a presença de fatores específicos necessários para que o embrião se desenvolva de maneira normal. Um meio endócrino no qual predomina a progesterona materna durante a gestação induz a secreção do histiotrofo (ou leite uterino) que permite a nutrição e a sobrevivência do embrião antes da implantação e da formação da placenta, através do qual obterá a maioria do fornecimento e intercâmbio necessários para continuar o seu desenvolvimento intra-uterino. SEGMENTAÇÃO E DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO PRECOCE O desenvolvimento embrionário precoce, conhecido como período de pré- -implantação, é essencial; inclui processos de divisão e diferenciação celular que são realizadas no início com uma elevada sincronização para garantir o desenvolvimento correto do indivíduo dentro do útero. Esta fase envolve a passagem do zigoto (unicelular), a embrião (multicelular) e, por fim, em concepto (quando se distingue o embrião com suas membranas extraembrionárias). O desenvolvimento precoce é o estágio mais dinâmico e vulnerável na formação de um indivíduo. Investigações recentes demonstraram que alterações nesta etapa podem modificar características produtivas ou reprodutivas durante a vida adulta. É por isso que é necessário conhecer as etapas fisiologicamente normais envolvidas neste processo (figura 1). Em fases mais tardias de desenvolvimento, o embrião se converterá em um feto com todos os sistemas e tecidos diferenciados observados num animal adulto. Após a fertilização, o zigoto resultante é capaz de dar origem a um novo organismo completo, de modo que se considera como uma célula totipotencial. O desenvolvimento embrionário começa e se consegue graças a uma série de divisões mitóticas conhecidas como segmentação ou clivagem (cleavage, em inglês). A primeira divisão mitótica dá origem a duas células filhas idênticas (figura 1), e ocorre por volta das 20 às 30 horas depois da fertilização, com divisões subsequentes a cada 12 a 24 h, dependendo da espécie. As células resultantes destas divisões são conhecidas como blastômeros. A orientação da divisão inicial que dá origem aos dois primeiros blastô- meros, parece ser guiada pela posição dos corpos polares. As divisões iniciais das células embrionárias são sincrônicas, no entanto, conforme o desenvolvimento se torna assincrônicas. Assim, a divisão mitótica inicial dá origem a um embrião de duas células (dois blastômeros), a segunda a um embrião de quatro células, a terceira a um de oito células e a quarta a um com 16 células, onde passa a ser chamado de mórula. Estas divisões são realizadas sem o aumento do volume do citoplasma, para que seja restabelecida uma proporção celular mais adequada à das células somáticas, já que o ovócito é a célula mais grande do organismo (um ovócito mede entre 100 e 150 μm do ovócito, enquanto uma célula somática mede de 10 a 20 μm); e porque o embrião ainda está contido dentro da zona pelúcida (figura 1). Um dos pontos críticos durante o desenvolvimento embrionário precoce é a ativação do genoma embrionário. Durante as etapas iniciais após a fertilização, as proteínas e RNAs “herdados” do ovócito são responsáveis pelo metabolismo e desenvolvimento inicial do embrião. É apenas até o estágio de quatro (ratos) ou oito blastômeros (espécies domésticas e humanas) em que o embrião começa a sintetizar o seu próprio RNAm (mensageiro) e as proteínas específicas necessárias para controlar o seu crescimento e metabolismo. A qualidade do ovócito que é fertilizado, consequente- mente, tem um grande impacto sobre a sobrevivência inicial do embrião. Quando o embrião atinge uma média de 16 a 32 células é conhecido como mórula (tabela 1) (do latim morus: mora), e nesta fase o embrião começa a compactar-se, o que ocorre porque começam a estabelecer-se diferentes uniões celulares, de acordo com a relação espacial entre os blastômeros. As células centrais desenvolvem-se incluindo entre elas junções comunicantes, conhecidas também como junções GAP, enquanto as que se encontram na periferia estabelecem uniões estreitas, dando origem a duas subpopulações distintas de blastômeros: periféricos e centrais. Cabe mencionar que os blastômeros que compõem a mórula ainda são células capazes de dar origem a um novo indivíduo completo, ou seja, são totipotenciais. À medida que a mórula continua a dividir-se e a crescer, as células localizadas na periferia começam a liberar sódio para os espaços intercelulares, criando uma diferença na pressão osmótica seguida pela entrada de água ao embrião. O líquido se acumula e provoca a separação das células, distinguindo ainda mais as duas subpopulações de células mencionadas (periféricas e centrais) e forma-se uma cavidade cheia de líquido. Esta cavidade é conhecida como blastocele; com a sua formação o embrião entra em fase de blastocisto (figura 1, tabela 1). Da subpopulação celular da periferia se origina do trofoblasto (trofoectoderma) que formará a maioria das membranas extraembrionárias (placenta), e da subpopulação central é estabelecida a massa celular interna ou embrioblasto, que dará origem ao embrião propriamente dito, ou seja, ao feto. Ao continuar a multiplicação e crescimento do trofoblasto à medida que o blastocisto se desenvolve, as células da massa interna se diferenciam novamente em dois segmentos distintos: a endoderme primitiva ou hipoblasto e o epiblasto (figura 1), em que todos os tecidos do organismo (saco vitelino) são originados e as células germinativas primordiais. Uma vez formado, o epiblasto continua a dividir-se e a diferenciar-se para dar origem às três placas ou camadas germinativas conhecidas como endoderme, mesoderme e ectoderme. Este processo é conhecido como gastrulação, e durante este diferem-se no embrião as porções craniais, caudais, dorsais e ventrais, processo conhecido como polaridade do embrião, que orienta o desenvolvimento dos diversos tecidos e órgãos do indivíduo. À medida que o blastocisto continua crescendo e diferenciando-se, vai-se acumulando mais líquido no blastocele, com o que a pressão interna aumenta e a zona pelúcida começa a ficar mais fina. Este fato, juntamente com a ação de proteases produzidas pelo embrião, leva à ruptura da zona pelúcida e à saída do blastocisto (eclosão), pelo que, uma vez liberado, o embrião é conhecido como blastocisto eclodido. O trofoblasto embrionário entra, então, em contato direto com o endométrio, o que é considerado como o início da implantação. IMPLANTAÇÃO O trofoblasto embrionário, também conhecido como trofoectoderma, dá origem à maioria das membranas fetais ou placenta fetal. O processo no qual o trofoblasto se une ao endométrio materno é conhecido como implantação; para isso ocorre uma série de processos altamente sincronizados envolvendo secreções embrionárias e maternas, e interações físicas, durante um período limitado conhecido como janela de receptividade. A implantação é considerada um processo gradual que genericamente se divide em cinco fases, algumas das quais podem sobrepor-se parcialmente e diferir segundo a espécie: 1. Eclosão do blastocisto da zona pelúcida (figura 2); -/- 2. Pré-contato e orientação do blastocisto. É o contato inicial entre as células do trofoblasto e do epitélio endometrial, bem como a orientação da massa celular interna e do trofoectoderma, que assume especial importância em espécies cuja implantação é invasiva, como em roedores e primatas; 3. Aposição - refere-se ao posicionamento do blastocisto numa determinada área e de uma forma específica no útero. Começa a interdigitação das vilosidades coriônicas com o epitélio luminal do endométrio. 4. Adesão - requer sistemas de sinalização que envolvem glicoproteínas de adesão, como integrinas, selectinas e galectinas, com os seus ligantes, tanto no epitélio luminal como no epitélio trofoectoderma. 5. Invasão endometrial - este termo se relaciona ao tipo de placentação e é pertinente sobretudo para aquelas espécies onde existe uma fusão entre células do trofoblasto e do epitélio do endométrio durante a formação da placenta, ou que as células trofoblásticas penetrem as camadas endometriais e até modifiquem as células do endométrio que as rodeiam. Existem três tipos de implantação ou nidação. Na nidação central ou não invasiva, a vesícula embrionária ocupa uma posição central na luz do útero e, na sua relação com a mucosa uterina, unicamente através das vilosidades coriônicas (projeções das células trofoblásticas dentro das quais crescem capilares do feto), há adesão mas não invasão da mucosa. Este tipo ocorre nos ungulados domésticos, mas não em carnívoros. Na nidação excêntrica a vesícula embrionária está inserida num canal profundo da mucosa, parcialmente isolada da luz principal, e se apresenta na rata, cadela e gata. A nidação intersticial é própria dos primatas, rato e cobaia, e nesta produz-se a destruição do epitélio e do tecido conjuntivo do útero, de modo que a vesícula embrionária se afunda na própria lâmina mucosa e se desenvolve em um espaço intersticial. Até o momento da implantação, a nutrição do embrião é histotrófica, sendo as substâncias necessárias absorvidas através do trofoblasto, como foi mencionado anteriormente. A partir deste momento, o trofoblasto começa o desenvolvimento de uma série de membranas extraembrionárias que permitirão finalmente a troca de nutrientes e metabólitos entre o sangue materno e o do embrião, constituindo a placenta. Um fato necessário na implantação é a perda de receptores para progesterona no epitélio luminal do endométrio, e pré-sensibilização do mesmo pelos estrógenos. Apesar de parecer um efeito contraditório, este requisito permite o desaparecimento de uma camada de mucina e outros compostos proteicos, que revestem o endométrio e que atuam como uma película antiaderente que inicialmente não permite a aposição e adesão do embrião. O desaparecimento desta camada ocorre durante a janela de receptividade, seja em toda a superfície do endométrio (ruminantes, suínos e roedores) ou nas zonas específicas onde o blastocisto será implantado (humano e coelho). Por esta razão, a interação física entre o embrião e o endométrio desempenha um papel importante na implantação. Uma vez que a camada de glicoproteínas desaparecer, é possível a aposição do trofoectoderma embrionário e das células epiteliais do endométrio, iniciando assim a implantação propriamente dita através da intercomunicação entre os dois tecidos. A implantação pode ser considerada como a fixação do embrião ao útero a partir do ponto de vista físico e funcional. No entanto, como se trata de um processo progressivo e gradual, em que algumas das suas fases podem ser parcialmente sobrepostas, não existe consenso sobre o período em que se inicia e termina. Na borrega, por exemplo, estima-se que ocorra entre o dia 10 e o dia 22, enquanto na vaca entre os dias 11 e 40 pós-ovulação. Nas espécies polítocas, isto é, fêmeas que parem várias crias como as porcas, os blastocistos se distribuem ao longo dos cornos uterinos como resultado de movimentos musculares da parede uterina, aparentemente regulados por prostaglandinas e outros fatores secretados pelo útero. Por exemplo, nas porcas, os blastocistos se movem livremente entre os cornos, e a distribuição dos embriões ao implantar-se é mais uniforme do que poderia ser esperado se ocorresse meramente ao acaso. Tem observado que a deficiência na produção de ácido lisofosfatídico 3 (LPA3) e/ou seu receptor, ocasiona uma falha na distribuição dos embriões no útero. Por outro lado, não há evidência de que um blastocisto implantado exerça alguma influência inibitória sobre a implantação de outro blastocisto próximo a ele. Como supracitado, o processo de implantação inclui uma complexa interação entre o embrião e o útero, e cada um deles provê de estímulos essenciais para favorecer a progressão do outro, apresentando-se diferenças em tempos e particularidades dentro das diferentes espécies. -/- Porca O período de adesão situa-se entre os dias 12 e 24 após a fertilização. Ao redor do dia sete, o blastocisto é eclodido, porque o trofoblasto está em contato direto com o epitélio uterino e começa a proliferar com rapidez. O endoderme se forma e o blastocisto muda de uma pequena vesícula esférica para um tubo muito alongado que chega a medir cerca de um metro em poucos dias, ele que lhe proporciona uma superfície muito ampla para a absorção de nutrientes. Cadela Os embriões migram entre os dois cornos uterinos do dia 12 ao 17 após a fertilização, distribuindo-se de maneira uniforme. Estes embriões aderem ao endométrio entre os dias 16 e 18, e alcançam sua implantação final entre o dia 17 e 20 da gestação. Cabe ressaltar que nos caninos o período de pré-implantação é o mais longo das espécies domésticas, o que ocorre porque a cadela ovula ovócitos imaturos (ovócitos primários) que precisam amadurecer por dois a três dias, para formar ovócitos secundários, antes que a fertilização seja possível. Por isso, o zigoto canino chega à junção útero-tubárica entre o sétimo e o décimo dia após o pico pré-ovulatório de LH (a ovulação ocorre, em média, dois dias após o pico de LH), entrando no útero em estágio de mórula ou blastocisto em torno dos dias 10 a 12 depois do referido pico. Ovelha O desenvolvimento precoce do blastocisto é muito semelhante ao da porca. Observa-se certo grau de adesão desde o dia 10 da gestação, mas o alongamento do embrião é menos extenso do que em suínos e tem início entre o dia 11 e 12. Para a terceira semana o embrião ovino chega a medir até 30 cm de comprimento. O processo de implantação é concluído aproximadamente entre a quarta e quinta semana de gestação (figura 3). Vaca O processo de implantação é semelhante ao da borrega, mas tem início mais tarde. A zona pelúcida se perde por volta do dia 9 a 10 (blastocisto eclodido) e o embrião começa a alongar-se ao redor do dia 12 a 14, atingindo um comprimento de cerca de 60 mm para o dia 16, embora possa haver uma grande variação individual. A partir do dia 33, o córion é formado e existe uma adesão inicial que inclui dois ou quatro cotilédones, que se interdigitam rapidamente com o tecido materno de modo que o embrião começa a nutrir-se através deles. Égua O blastocisto atinge um diâmetro de cinco centímetros aos dois meses e pratica- mente não se alonga. Entre os dias seis e sete após a ovulação, o embrião começa a revestir-se de uma camada glicoproteica que se forma entre o trofoectoderma e a zona pelúcida e que contém e mantém o embrião esférico depois de ter eclodido. Esta cápsula é uma estrutura única nos equinos (cápsula embrionária), afina-se no dia 18 e se perde entre os dias 21 e 23 de gestação. Na décima semana as microvilosidades do córion se interdigitam com a mucosa da parede uterina e na semana 14 é completada a implantação. Espécies não domésticas Em algumas espécies como os marsupiais, os ursos, focas, doninhas e alguns tipos de cervídeos, pode interromper-se temporariamente o desenvolvimento do embrião in utero e adiar a sua implantação, como estratégia evolutiva para favorecer o nascimento das crias em condições ambientais favoráveis para a sua sobrevivência. Esta estratégia é conhecida como diapausa e pode ser uma condição obrigatória ou facultativa para cada gestação, dependendo da espécie. Os mecanismos que a desencadeiam e a concluem não estão totalmente explicados e são espécie-específica. RECONHECIMENTO MATERNO DA GESTAÇÃO (RMG/RMP) O estabelecimento da gestação em mamíferos domésticos requer a presença de um corpo lúteo CL funcional que produz progesterona em quantidades adequadas para manter o desenvolvimento embrionário inicial e permitir mudanças necessárias durante o período de peri-implantação. Para que o corpo lúteo seja mantido e a fêmea seja impedida de reiniciar um novo ciclo estral, o embrião deve sinalizar sua presença para a mãe. O sinal para o reconhecimento materno da gestação (RMG) provém então do embrião e podem ser de dois tipos: luteotrópico ou anti-luteolítico. No primeiro, a(s) substância(s) produzida(s) pelo embrião que atua(am) sobre o corpo lúteo para manter sua funcionalidade, por exemplo a gonadotrofina coriônica humana (hCG) e a prolactina em roedores. O segundo tipo de sinal previne ativamente a luteólise, e é o mecanismo presente nas espécies domésticas em que o embrião produz substâncias como o interferon-τ (IFN-τ) em ruminantes ou os estrógenos em suínos. Ruminantes Como supracitado, o IFN-τ é responsável pela sinalização para o reconhecimen- to materno da gestação neste grupo que engloba cabras, ovelhas e vacas (figura 4). É um fator produzido pelas células do trofoblasto do embrião, e pode ser detectado a partir dos dias 11 a 12 em ovinos e de 14 a 15 em bovinos. Uma vez secretado, o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo (efeito anti-luteolítico) por meio do bloqueio indireto da síntese de prostaglandina F2 alfa (PGF2α). No trabalho acerca do ciclo estral foi explicado que a luteólise requer a presença de receptores de ocitocina (OTR) no endométrio, que ao unir-se ao seu ligante, a ocitocina (proveniente inicialmente do hipotálamo e posteriormente de origem lútea), estimulam a produção de PGF2α e estabelecem um feedback positivo, que culminará na destruição do CL. Para que os OTRs sejam sintetizados, é necessária uma estimulação prévia do endométrio com estradiol, que ocorre através da ligação com seus receptores (ER-1). O mecanismo pelo qual o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo é bloqueando, direta ou indiretamente, a síntese de OTR e, consequentemente, a produção pulsátil de PGF2α. Suínos No caso dos suínos, considera-se que o sinal embrionário para o reconhecimento materno da gestação são os estrógenos, produzidos pelos embriões em torno do dia 11 a 12 pós-ovulação. O endométrio suíno produz PGF2α que, quando não há gestação, é secretado na circulação uterina (secreção endócrina), de onde é transportada em direção ao CL para causar luteólise. Se há embriões no útero produzindo suficiente quantidades de estradiol, isso redireciona a secreção de PGF2α para o lúmen uterino (secreção exócrina), evitando que seja liberado para a circulação e, portanto, é sequestrado impedindo que chegue ao corpo lúteo (figura 5). É importante enfatizar que a produção de PGF2α não é inibida, mas sua secreção é redirecionada. Este mecanismo é conhecido como teoria endócrino-exócrina. Vale ressaltar que para o sinal de reconhecimento materno da gestação na porca ser eficiente, é necessário a presença de pelo menos quatro embriões, dois em cada corno, uma vez que se não houver dois embriões, um em cada corno, ocorre luteólise e reinicia a atividade cíclica. Embora os estrógenos sejam identificados como o sinal de reconhecimento materno nesta espécie, o embrião suíno também produz outros fatores, como a PGE2 e o ácido lisofosfatídico, considerado necessário para o estabelecimento adequado da gestação. A PGE2 ocasiona uma redução na produção de PGF2α em favor da PGE2 no endométrio e favorece a contração do miométrio para permitir a migração de embriões. O ácido lisofosfatídico, juntamente com seu receptor, é um fator crítico que favorece a migração intra-uterina, e permite uma distribuição adequada dos embriões ao longo dos cornos. Outras substâncias produzidas pelo embrião suíno são o IFN-delta (IFN-δ) e IFN-gama (IFN-γ), que não possuem ação anti-luteolítica, mas poderiam intervir no processo de implantação. Equinos Na égua é essencial que o embrião, ainda rodeado pela sua cápsula embrionária, migre de 12 a 14 vezes por dia através do útero, entre os dias 12 e 14 após ovulação, a fim de distribuir o fator de reconhecimento materno (figura 6). Embora seja sabido que existe, este último ainda não foi identificado, mas foi estabelecido que é da natureza proteica e seu principal efeito é a inibição da produção endometrial de PGF₂α, mediante a redução na formação do receptores de ocitocina; desta forma, evita-se o início do sinal luteolítico. É interessante notar que nesta espécie a ocitocina não é de origem lútea e sim endometrial. Primatas Ao contrário das espécies domésticas mencionadas, o mecanismo de ação do sinal de reconhecimento materno em primatas é luteotrópico. No humano, o embrião produz gonadotrofina coriônica humana (hCG) após o início da implantação (dias 6 a 8). A hCG estende a vida funcional do CL por meio de sua ligação a receptores lúteos para LH, estimulando assim a liberação de progesterona. Este efeito permite a “sobrevivência” do CL pelo menos até o momento em que a produção de progesterona é transferida para a placenta para levar a gestação a termo. Carnívoros Na cadela não é necessário o reconhecimento da gestação, já que normalmente o corpo lúteo tem uma vida média maior que a duração da gestação. Como na égua, a migração dos embriões através do útero antes da implantação pode favorecer o reconhecimento materno. Adicionalmente, tem sido descrito que durante o período antes da implantação (< 10 dias depois da ovulação), há um aumento na expressão de genes relacionados com a imunomodulação local (IFN-γ, IL-4 e CD8+), que não estão presentes em cadelas durante o diestro. A produção de IFN-γ por parte do embrião canino, como em outras espécies, pode estar envolvida na implantação ou o reconheci- mento da gestação, mas até o momento não foi demonstrado de forma inequívoca. Na gata doméstica, o fator que favorece o reconhecimento materno da gestação ainda não foi descrito. Temos que lembrar que seja qual for o mecanismo envolvido, a produção do sinal embrionário de reconhecimento materno da gestação é importante, já que a contínua presença de progesterona na circulação materna, faz possível que ocorra o desenvolvimento precoce do embrião e eventualmente a implantação, com a formação do órgão temporal mais importante para o desenvolvimento fetal: a placenta. Resumindo, o sinal enviado pelo embrião deve ser dado antes do útero começar a secretar PGF2a, hormônio que causa a destruição do corpo lúteo produtor da progesterona necessária para a gestação. O embrião deve secretar algumas substâncias (denominadas EPF: Early Pregnant Factors/fatores de gestação precoce) que capte o endométrio materno e sirva para evitar a ação luteolítica da PGF2a. Na porca, em vez de ser evitada a secreção de PGF2a, o referido hormônio é “sequestrado na luz do útero” e, desta forma, passa a secretar-se em forma exócrina, sem ter efeito sobre o corpo lúteo. No bovino, o reconhecimento materno da gestação é o processo fisiológico no qual o embrião, por meio de sinais moleculares como a secreção de interferon-τ (IFN-τ), anuncia sua presença no trato reprodutivo materno a fim de evitar que seja desencadeado o mecanismo luteolítico exercido pela PGF2a sobre o corpo lúteo. PLACENTAÇÃO Nos mamíferos domésticos, o processo de implantação é gradual e prolongado, e ocorre paralelamente a processos como a gastrulação e a formação de membranas extra- embrionárias: saco vitelino, âmnio, alantóides e córion. A formação das membranas extraembrionárias nos mamíferos eutérios, ou seja, aqueles que formam uma placenta completa, é um processo indispensável que permite ao embrião aderir-se ou implantar-se ao endométrio materno. As quatro membranas extraembrionárias mencionadas são formadas a partir do trofoblasto, mesoderme e endoderme embrionários. O saco vitelino fornece nutrientes no desenvolvimento inicial do embrião e se converte em vestigial quando a gestação progride; tem origem no endoderma primitivo, estrutura que junta com o trofoblasto e o mesoderma, formam o córion e âmnions. O âmnion contém o líquido amniótico que está em contato direto com o embrião e é a membrana mais interna; ademais, protege o feto, proporciona lubrificação para o parto e serve como um depósito para urina e resíduos fetais. O córion, por outro lado, é a membrana mais externa do embrião e, portanto, é a que entra em contato direto com o endométrio uterino materno; se fixa ao útero, absorve nutrientes do útero, permite a troca gasosa materno/fetal e produz hormônios. O alantóide se origina de uma evaginação do intestino primitivo e é de onde surge o sistema vascular da placenta fetal; a fusão com o córion (placenta cotiledonária), carrega os vasos sanguíneos do cordão umbilical, que liga o feto com o alantóide e é um reservatório de nutrientes e resíduos. Conforme o embrião se desenvolve, o saco vitelino regride e o alantóide se enche de líquido, pelo que este último se funde com o córion para formar o corioalantóides, que se torna a membrana mais externa e, portanto, a porção fetal do placenta. A placenta é um órgão temporário que representa uma interface através da qual realiza a troca bidirecional de nutrientes, gases, hormônios e outras substâncias entre a mãe e o feto. A unidade funcional da placenta são as vilosidades corioalantóicas, as quais são projeções pequenas dos corioalantóides que se interdigitam com o endométrio uterino, cuja superfície de absorção permite essa troca. A placenta é um órgão endócrino capaz de produzir uma gama de hormônios que ajudam a controlar o ambiente uterino, favorecendo o desenvolvimento do feto, além disso possui um papel importante no momento do parto. Nas diferentes espécies a placenta tem características particulares, pelo qual existem várias classificações, de acordo com a sua posição uterina, a distribuição das vilosidades corioalantóicas e a sua histologia. Posição uterina Refere-se à posição do concepto em relação ao lúmen uterino (figura 7). Central: O concepto ao ser implantado permanece em contato com o lúmen do útero. A maioria das espécies domésticas de importância veterinária estão dentro desta classificação. Excêntrica: O concepto penetra parcialmente o endométrio materno, mas mantém um certo contato com o lúmen uterino. Os roedores (ratos e ratos) e a coelha possuem este tipo de placentação. Intersticial: O embrião invade o endométrio, perde contato com o lúmen uterino, e ao crescer o lúmen uterino se oblitera. Os humanos e a maioria dos primatas mostram este tipo de placenta. Distribuição das vilosidades As vilosidades que formam a interface materno-fetal podem estar distribuídas de maneira diferente ao longo da superfície dos corioalantóides, pelo qual a placenta pode ser classificada como (figura 8): Difusa: Neste tipo de placenta as vilosidades estão distribuídas ao comprimento de toda a superfície do córion (corioalantóides) de maneira uniforme. As placentas de suínos e equinos se enquadram nesta classificação, embora, nesta última espécie, as vilosidades formem estruturas mais ramificadas, que são chamadas microcotilédones (figura 10). Zonal: Esta placenta se apresenta nos carnívoros domésticos, tanto caninos como felinos. As vilosidades que determinam a zona de troca de nutrientes e resíduos, e de ligação com o endométrio são delimitadas de forma a formar uma cintura central em torno do feto (figura 9). Distingue-se também uma segunda região chamada paraplacenta, que se localiza em ambos lados deste “cinto”, e do qual a função não é inteiramente conhecida, embora sabe-se que desempenha um papel importante na troca de ferro da mãe para o feto. As extremidades laterais dos corioalantóides nestas placentas não possuem vilosidades por isso não se ligam ao endométrio. Uma terceira região é a zona transparente nas extremidades distais do córion que tem pouca vascularização. Esta zona pode estar envolvida na absorção de materiais diretamente do lúmen uterino (figura 11). Cotiledonária: É o tipo de placentação que se encontra presente nos ruminantes (ovinos, caprinos e bovinos). As vilosidades coriônicas nestas espécies são agrupadas em pequenas áreas do córion chamadas cotilédones, que se interdigitam e fundem-se parcialmente com locais delimitados no endométrio chamados carúnculas, formando, em conjunto, estruturas conhecidas como placentomas. Cabe destacar que as carúnculas carecem de glândulas endometriais, que só estão presentes nas porções inter-carun- culares do endométrio. Os placentomas, por sua vez, são altamente vascularizados e são remodelados com o progresso da gestação, ramificando-se para aumentar a superfície de troca e o fluxo sanguíneo para aumentar os requisitos do feto em crescimento. Nas zonas inter-carunculares, a placenta é ligada ao endométrio por meio de sistemas de adesão superficial que envolvem glicoproteínas. Acredita-se que a adesão do concepto com o endométrio (carúnculas) é estabelecida em torno de 30 dias em ovinos e 40 dias em bovinos. (figuras 13 a 17). Discoidal: Nestas placentas, as vilosidades agrupam-se numa área circular ou oval, formando uma estrutura discoidal. Este tipo de placenta é encontrada principal- mente em coelhas, roedores e primatas, incluindo os humanos. Histologicamente Esta classificação considera o número de camadas de tecido que compõem a placenta e que separam a circulação materna da circulação fetal (tabela 3). O número máximo é de seis camadas, três do lado fetal (córion, tecido intersticial e endotélio do vaso sanguíneo) e três do lado materno (epitélio endometrial, tecido intersticial e endotélio vascular) (figura 19 e tabela 3). O modo de distinguir e nomear os diferentes tipos de placenta nesta classificação é usando como prefixo a camada materna que está em contato com o córion fetal. As diferentes placentas baseados em sua histologia são as seguintes (figura 19): Epiteliocorial: É o menos íntimo entre os tipos de placentas (figura 20). Estas placentas conservam intactas as seis camadas de tecido, portanto que mantêm as circulações materna e fetal mais separadas, e consideradas como as mais impermeáveis. Este tipo de placenta está presente na porca e égua. Lembre-se de que as placentas da porca e da égua são diferentes e as vilosidades ocupam uma grande proporção da área de superfície do córion (figura 19 A). Também apresenta-se nos ruminantes, no entanto, as placentas dos ruminantes apresentam algumas características particulares que as colocam como um subgrupo e se chamam sinepiteliocorial ou sindesmocorial (figura 19 B). Na vaca, este tipo apresenta-se nos primeiros 2-3 meses de gestação. Além da característica de erosão parcial do epitélio endometrial, um tipo de célula único é encontrado na placenta de ruminantes. Essas células são chamadas células gigantes binucleadas. Como o nome indica, elas são caracterizadas como bastante grandes e com dois núcleos. Na placenta dos ruminantes, algumas células do epitélio coriônico conhecidas como células binucleadas, se fundem com algumas células do epitélio endometrial, criando inicialmente células gigantes trinucleadas e mais tarde placas ou sincícios multinucleados. Estes sincícios têm em consequência uma origem tanto fetal como materna, que criam lugares delimitados nos quais em vez de existir intacta uma camada de epitélio coriônico e outra de epitélio endometrial, encontra-se uma só camada que combina as duas origens. As células gigantes binucleadas migram e mudam seu número ao longo da gestação em forma dinâmica. Este tipo celular é importante porque secretam uma variedade de hormônios. Células gigantes binucleadas aparecem por volta do dia 14 na ovelha e entre os dias 18 e 20 na vaca. Endoteliocorial: 5 camadas. Neste tipo de placentação o córion fetal está em contato direto com o endotélio vascular do endométrio graças à erosão do epitélio e do tecido conectivo endometrial (tecido intersticial) durante a implantação (figura 19 C). De modo que o intercâmbio de substâncias e resíduos só requer atravessar quatro camadas de tecidos. Este tipo de placenta é presente principalmente em cães e felinos. Nota-se nas figuras 19 C e 21 que este tipo de placenta é mais íntimo do que a placenta epiteliocorial porque o epitélio endometrial não existe mais. Hemocorial: 3 camadas (figura 22). Aqui o epitélio coriônico está intacto e entra em contato direto com o sangue materno em regiões onde formam reservatórios de sangue semelhantes a poços (figura 19 D). O intercâmbio de substâncias e resíduos entre a mãe e o feto é mais direto uma vez que é necessário atravessar apenas três camadas para chegar até à circulação fetal. Algumas espécies de primatas, incluindo o ser humano e os roedores possuem este tipo de placentação. MEMBRANAS EXTRAEMBRIONÁRIAS EM AVES Ao mesmo tempo que se estabelece o corpo embrionário e os esboços de cada um dos órgãos começam a gerar-se, torna-se imperioso garantir a sobrevivência do embrião. Tenha-se em conta que nas aves todo o necessário para o desenvolvimento é encontrado no ovo pelo que deve-se reforçar a eficácia das estruturas criadas para garantir o objetivo a que se destina. O exterior é fornecido apenas com o O2; emite CO2 e vapor de água no exterior (perda de 15% da água durante a incubação inicial). Além disso, o neonato não é imaturo, como nos anfíbios, mas está em um estádio maduro juvenil. Como indicado, são quatro as problemáticas a que deve fazer frente o embrião: prover-se de um meio que garanta o desenvolvimento volumétrico, amortecendo os movimentos físicos excessivos que possam traumatizá-lo e evitar a dessecação; assegurar que os nutrientes (vitelo e albúmen) sejam incorporados de forma correta no interior do embrião; assegurar o intercâmbio de gases; e eliminar substâncias tóxicas derivadas do metabolismo proteico. Para atender estas necessidades são desenvolvidas uma série de membranas extrambrionárias que se vão expandindo progressivamente pelo interior do ovo. A dureza da casca e sua relativa impermeabilidade protege-o igualmente da intempérie terrestre. -/- Figura 23: Evolução das membranas extraembrionárias de galinha (3 e 10 dias de incubação). -/- Saco vitelino: o saco vitelino é a primeira membrana extraembrionária em formação. Aparece como consequência direta da gastrulação: as camadas germinativas que se formam ao nível do disco embrionário expandem-se progressivamente contornando o vitelo. Assim, as células provenientes da área opaca (equivalente ao trofoblasto dos mamíferos) migram sobre o vitelo, terminando quase por cobrir, o mesmo ocorre com o endoderma mais internamente, formando-se assim um saco bilaminar. Posteriormente, o mesoderma se interpõe entre ambos, progredindo igualmente no sentido distal, rodeando o endoderma e aderindo-se ao mesmo e ao equivalente de trofoblasto. Ao estabelecer-se o celoma, o saco é constituído pelo endoderma e folha esplâncnica do mesoderma lateral. Este mesoderma vai progredindo no sentido distal e se vasculariza profunda- mente; os vasos distais se anastomosam formando um anel vascular denominado seio terminal, que marca o limite do mesoderma em expansão. Assim, sobre o vitelo é distinguível um área distal não vascularizada (área vitelina) e uma área proximal vascularizada (área vasculosa) que vai ficando progressivamente maior. Ao sexto dia de incubação mais da metade da superfície do vitelo foi envolvido pelo mesoderma. Os nutrientes do vitelo são absorvidos e desdobrados a componentes mais simples por enzimas produzidas pelo endoderma, sendo incorporados aos vasos vitelinos que os veicularão até o coração, que os impulsionará a todo o embrião. Durante a fase embrionária (até ao sexto dia de incubação), o oxigênio do exterior chega até a área vasculosa por difusão, incorporando-se daqui ao embrião; além disso, durante a primeira semana, as alterações na composição e volume do vitelo fazem que se disponha flutuando sobre o albúmen, o que faz com que a área vasculosa fique em contato com a casca, favorecendo-se assim a respiração. O intestino primitivo se instaura a partir das porções mais proximais do saco vitelino à vez que o corpo é fechado (2º-3º dia). O saco vitelino vai regredindo à medida que se vão esgotando os nutrientes do vitelo que aloja. Pouco antes do nascimento é incorporado à cavidade corporal como divertículo vitelino que fica unido ao jejuno; o divertículo vitelino persiste até seis dias após o nascimento, constituindo uma fonte adicional de nutrientes. -/- Figura 24: Feto de galinho ao fim, perto de ser eclodido. -/- mnios: no segundo dia (-30 horas) de incubação se formam as dobras amnióticas na somatopleura extraembrionária, perto do disco embrionário. Progridem dorsalmente, terminando por convergir e fundir-se cerca de 72 horas de incubação, coincidindo com o fechamento corporal, assim sendo constituído o âmnios, que terminará perdendo todo o contato com o córion. A cavidade amniótica que limita está cheia de um líquido seroso que garante que o embrião seja desenvolvido em um meio aquoso; este líquido é secretado pelo âmnios, mas também composto por substâncias formadas pelos rins, cavidade oral e aparelho respiratório. Córion: após a formação do celoma e o estabelecimento e fusão das dobras amnióticas, a parte da somatopleura extraembrionária que fica mais periférica constitui o córion (também denominado serosa nas aves); permanece formada pela área opaca expandida e mesoderma somático. Progressivamente vai aderindo-se à membrana testácea interna deslocando o albúmen; sobre o dia 12 termina por cobrir toda a superfície interna da casca. Intervém na troca gasosa com o meio ambiente através dos poros da casca e na captação do cálcio desta. Alantóides: o alantóide inicia a sua formação no dia 3 de incubação. Cresce rapidamente, ocupando o espaço exocelômico, terminando por cobrir o âmnios e saco vitelino. Progressivamente, entre os dias 4 a 10, sua parte mais externa se funde com o córion, formando-se o alantocórion, membrana trilaminar que cobrirá a superfície interna da casca, aderindo-se à membrana testácea interna, cujo mesoderma (esplâncnico) se vasculariza intensamente. A partir do dia 7 substitui completamente a área vasculosa como órgão respiratório, sendo garantido o aumento gradual das necessidades de troca gasosa na fase fetal do desenvolvimento (desde o dia 8), de rápido crescimento. A capacidade de capilarização desta membrana é muito maior do que a do saco vitelino. Na cavidade alantóica acumula-se a urina produzida pelos rins, afastando os produtos tóxicos do embrião; a membrana também age sobre este fluido intervindo na manutenção do equilíbrio hídrico e mineral do embrião. -/- Figura 25: Formação do saco vitelino. Limite entre a área vascular e avascular. Seio terminal. -/- O albúmen perde água rapidamente e torna-se menos volumoso e mais viscoso, terminando por desaparecer progressivamente. A ligação do alantocórion à membrana testácea interna faz com que seja marginalizado para uma posição periférica, no polo agudo do ovo. Aqui, o alantocórion que o rodeia constitui o saco do albúmen. O albúmen é a principal fonte de água e proteínas. A água é incorporada ao vitelo, o que, ao tornar-se mais volumoso, provoca que, entre os dias 3 e 4, se rompa a membrana vitelina; apenas restos mortais devem permanecer entre o saco vitelino e o albúmen. Dentro do saco vitelino, a água se acumula principalmente sob o embrião -fluido subembrionário-; este fluido atinge o seu volume máximo (15 ml) no dia 6. As proteínas serão incorporadas principalmente a partir de no dia 12, seja através do saco vitelino, do saco do albúmen ou por ingestão de líquido amniótico, dada a comunicação seroamniótica que se estabelece. Na galinha, a eclosão ocorre aos 21 dias de incubação. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- Anotações de aulas de Embriologia Básica, Prof. Dr. Edson João da Silva, UFRPE, 2021. BAZER, Fuller W. et al. Novel pathways for implantation and establishment and maintenance of pregnancy in mammals. MHR: Basic science of reproductive medicine, v. 16, n. 3, p. 135-152, 2009. CARTER, Anthony M. Evolution of placental function in mammals: the molecular basis of gas and nutrient transfer, hormone secretion, and immune responses. Physiological Reviews, 2012. CARTER, A. M.; ENDERS, A. C. Placentation in mammals: Definitive placenta, yolk sac, and paraplacenta. Theriogenology, v. 86, n. 1, p. 278-287, 2016. CONSTANTINESCU, G.M.; SCHATTEN, H. Comparative reproductive biology. Carlton: Blackwell Publishing, 2007. 402p. Avicultura: Formação do Ovo. Desenvolvimento Embrionário e Diferenciação Sexual nos Animais Domésticos. Disponível em:. Acesso em: Dezembro de 2021. Diferenciação e Determinação Sexual dos Animais. Fisiologia do Ciclo Estral dos Animais Domésticos. Emanuel Isaque Cordeiro da Silva, 2021. Manejo na Avicultura: Postura, Iluminação e Incubação dos Ovos. Transporte de Gametas, Fertilização e Segmentação. FERRER‐VAQUER, Anna; HADJANTONAKIS, Anna‐Katerina. Birth defects associated with perturbations in preimplantation, gastrulation, and axis extension: from conjoined twinning to caudal dysgenesis. Wiley Interdisciplinary Reviews: Developmental Biology, v. 2, n. 4, p. 427-442, 2013. GALINA, Carlos; VALENCIA, Javier. Reproducción de los animales domésticos. 2006. GEISERT, Rodney D.; SPENCER, Thomas E. Placentation in Mammals. Springer, 2021. GINTHER, O. J. Reproductive Biology of The mare: Basic and Applied Aspects. 2. ed. Cross Plains, Wisconsin: Equiservices, 1992. GUILLOMOT, Michel. Cellular interactions during implantation in domestic ruminants. Journal of Reproduction and Fertility-Supplements only, n. 49, p. 39-52, 1995. KLEIN, C.; TROEDSSON, M. H. T. Maternal recognition of pregnancy in the horse: a mystery still to be solved. Reproduction, Fertility and Development, v. 23, n. 8, p. 952-963, 2011. MIGLINO, Maria Angelica et al. The carnivore pregnancy: the development of the embryo and fetal membranes. Theriogenology, v. 66, n. 6-7, p. 1699-1702, 2006. MOFFETT, Ashley; LOKE, Charlie. Immunology of placentation in eutherian mammals. Nature Reviews Immunology, v. 6, n. 8, p. 584-594, 2006. PRETZER, S. D. Canine embryonic and fetal development: A review. Theriogenology, v. 70, n. 3, p. 300-303, 2008. SENGER, Phillip L. et al. Pathways to pregnancy and parturition. Current Conceptions, Inc., 1615 NE Eastgate Blvd., 2012. SOZEN, Berna; CAN, Alp; DEMIR, Necdet. Cell fate regulation during preimplantation development: a view of adhesion-linked molecular interactions. Developmental biology, v. 395, n. 1, p. 73-83, 2014. SPENCER, Thomas E. et al. 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Defina e caracterize os meios de reconhecimento materno da gestação (RMG) nos animais domésticos. -/- 6. O que diferencia o RMG em ruminantes e suínos? -/- 7. Qual o papel do estradiol no RMG em porcas? O que ocorre quando a porca não fica gestante? -/- 8. Explique o RMG em cães e gatos. -/- 9. Defina placentação e sua importância para a reprodução dos animais domésticos. -/- 10. Quais são as classificações da placentação? Classifique a placentação das fêmeas domésticas. -/- 11. Caracterize e diferencie o processo de placentação em fêmeas domésticas. -/- 12. Observe a figura e responda o que se pede:. (shrink)

Climate change, pollution, and deforestation have a negative impact on global mental health. There is an environmental justice dimension to this challenge as wealthy people and high-income countries are major contributors to climate change and pollution, while poor people and low-income countries are heavily affected by the consequences. Using state-of-the art data mining, we analyzed and visualized the global research landscape on mental health, climate change, pollution and deforestation over a 15-year period. Metadata of papers were exported from PubMed®, and (...) both relevance and relatedness of terms in different time frames were computed using VOSviewer. Co-occurrence graphs were used to visualize results. The development of exemplary terms over time was plotted separately. The number of research papers on mental health and environmental challenges is growing in a linear fashion. Major topics are climate change, chemical pollution, including psychiatric medication in wastewater, and neurobiological effects. Research on specific psychiatric syndromes and diseases, particularly on their ethical and social aspects is less prominent. There is a growing body of research literature on links between mental health, climate change, pollution, and deforestation. This research provides a graphic overview to mental healthcare professionals and political stakeholders. Social and ethical aspects of the climate change-mental health link have been neglected, and more research is needed. (shrink)

This three-part paper presents Gordon Pask’s conversation theory (CT) and interaction of actors theory (IA) and outlines ways to apply these cybernetic approaches to designing technologies and scenarios for both formal and informal learning. The first part of the paper covers concepts central to CT and IA, explaining the relationship between conceptual and mechanical operators, and machines mediating informal and formal learning. The second part of the paper applies visual representations of CT and IA to understanding the use of Pask’s (...) course assembly systems (CASTE and THOUGHTSTICKER), created between the late 1960s and the 1980s, and the ThoughtShuffler search interface, created in the 2010s. The third part proposes two pathways for design based on CT and IA: firstly, the potential for designers and observers to reformulate the qualities of tools and learning scenarios to augment human thinking and collective action; and secondly, the possibility to create tools with malleable interfaces that allow users to become intermediaries rather than consumers of knowledge. (shrink)

David Ekdahl (2023), in a constructive and thoughtful commentary, outlines both points of agreement with and suggestions for further research arising from our paper ‘Crossing the Fictional Line: Moral Graveness, the Gamer’s Dilemma, and the Paradox of Fictionally Going Too Far’ (Montefiore & Formosa, 2023).

This paper challenges the widely held view that ‘good for’, ‘well-being’, and related terms express a distinctive evaluative concept of central importance for ethics and separate from ‘simply good’ as used by G. E. Moore and others. More specifically, it argues that there's no philosophically useful good-for or well-being concept that's neither merely descriptive in the sense of naturalistic nor reducible to ‘simply good’. The paper distinguishes two interpretations of the common claim that the value ‘good for’ expresses is distinctively (...) ‘subject-relative’. One concerns the ground of this value, or the properties that make something good for you; it says these must involve some relation to you. The other concerns the resulting value itself, or what supervenes on this ground; it says that too involves a relation. Neither interpretation, the paper argues, yields a significantly distinct evaluative concept. The ethically fundamental evaluative concept is just ‘simply good’. (shrink)

A evidência textual primária confirma que Schopenhauer estava ciente da adoção generalizada do confinamento solitário no sistema penitenciário americano e alguns de seus efeitos prejudiciais. Ele entende sua perniciosidade no que diz respeito ao tédio, fenômeno pelo qual é conhecido por ter nele pensado e analisado extensivamente. Neste artigo, eu interpreto o relato de Schopenhauer sobre o tédio e sua relação com o confinamento solitário. Defendo Schopenhauer contra a objeção de que os casos de confinamento servem apenas para ilustrar a (...) inadequação geral de sua explicação do tédio como a falta de coisas para se querer. Esta defesa chega à conclusão de que, ao contrário, alguém pode muito bem sofrer da falta de coisas para querer como resultado direto de estar confinado; e que o tédio, entendido como a privação de vontade — fenômeno que sugiro poder ser chamado de privação conativa — faz uma contribuição esclarecedora para a nossa compreensão teórica da nocividade do confinamento solitário. (shrink)

Some theories of goodness are descriptively rich: they have much to say about what makes things good. Neo-Aristotelian accounts, for instance, detail the various features that make a human being, a dog, a bee good relative to facts about those forms of life. Famously, such theories of relative goodness tend to be comparatively poor: they have little or nothing to say about what makes one kind of being better than another kind. Other theories of goodness—those that take there to be (...) absolute goodness—are comparatively rich: they offer grounds for judging some types of things better than others because they have more absolute goodness. Moorean accounts, for example, can tell us that humans and human experiences are superior to bees and blades of grass. But such theories tend to be descriptively poor: they struggle to tell us in virtue of what this is so. In this essay we motivate and flesh out a view that splits the difference between accounts of goodness as relative and accounts of goodness as absolute. Such a view holds promise only if the mechanics of this kind of metaphysics of goodness can be worked out. Here we present a view on which the paradigm for absolute goodness is God and the paradigm for each kind of relative goodness is a divine idea. (shrink)

In a series of pre-registered studies, we explored (a) the difference between people’s intuitions about indeterministic scenarios and their intuitions about deterministic scenarios, (b) the difference between people’s intuitions about indeterministic scenarios and their intuitions about neurodeterministic scenarios (that is, scenarios where the determinism is described at the neurological level), (c) the difference between people’s intuitions about neutral scenarios (e.g., walking a dog in the park) and their intuitions about negatively valenced scenarios (e.g., murdering a stranger), and (d) the difference (...) between people’s intuitions about free will and responsibility in response to first-person scenarios and third-person scenarios. We predicted that once we focused participants’ attention on the two different abilities to do otherwise available to agents in indeterministic and deterministic scenarios, their intuitions would support natural incompatibilism—the view that laypersons judge that free will and moral responsibility are incompatible with determinism. This prediction was borne out by our findings. (shrink)

In recent years an increasing number of psychologists have begun to explore the prevalence, causes and effects of ordinary people’s intuitions about moral realism. Many of these studies have lacked in construct validity, i.e., they have failed to measure moral realism. My aim in this paper accordingly is to motivate and guide methodological improvements. In analysis of prominent existing measures, I develop general recommendations for overcoming ten prima facie serious worries about research on folk moral realism. G1 and G2 require (...) studies’ answer choices to be as metaethically comprehensive as methodologically feasible. G3 and G4 prevent fallacious inferences from intuitions about related debates. G5 and G6 limit first-order moral and epistemic influences. G7 address studies’ instructions. And G8 and G9 suggest tests of important psychological presuppositions. (shrink)

Disagreement is a ubiquitous feature of human life, and philosophers have dutifully attended to it. One important question related to disagreement is epistemological: How does a rational person change her beliefs (if at all) in light of disagreement from others? The typical methodology for answering this question is to endorse a steadfast or conciliatory disagreement norm (and not both) on a priori grounds and selected intuitive cases. In this paper, I argue that this methodology is misguided. Instead, a thoroughgoingly Bayesian (...) strategy is what's needed. Such a strategy provides conciliatory norms in appropriate cases and steadfast norms in appropriate cases. I argue, further, that the few extant efforts to address disagreement in the Bayesian spirit are laudable but uncompelling. A modelling, rather than a functional, approach gets us the right norms and is highly general, allowing the epistemologist to deal with (1) multiple epistemic interlocutors, (2) epistemic superiors and inferiors (i.e. not just epistemic peers), and (3) dependence between interlocutors. (shrink)

It is one thing for a given proposition to follow or to not follow from a given set of propositions and it is quite another thing for it to be shown either that the given proposition follows or that it does not follow.* Using a formal deduction to show that a conclusion follows and using a countermodel to show that a conclusion does not follow are both traditional practices recognized by Aristotle and used down through the history of logic. These (...) practices presuppose, respectively, a criterion of validity and a criterion of invalidity each of which has been extended and refined by modern logicians: deductions are studied in formal syntax (proof theory) and coun¬termodels are studied in formal semantics (model theory). The purpose of this paper is to compare these two criteria to the corresponding criteria employed in Boole’s first logical work, The Mathematical Analysis of Logic (1847). In particular, this paper presents a detailed study of the relevant metalogical passages and an analysis of Boole’s symbolic derivations. It is well known, of course, that Boole’s logical analysis of compound terms (involving ‘not’, ‘and’, ‘or’, ‘except’, etc.) contributed to the enlargement of the class of propositions and arguments formally treatable in logic. The present study shows, in addition, that Boole made significant contributions to the study of deduc¬tive reasoning. He identified the role of logical axioms (as opposed to inference rules) in formal deductions, he conceived of the idea of an axiomatic deductive sys¬tem (which yields logical truths by itself and which yields consequences when ap¬plied to arbitrary premises). Nevertheless, surprisingly, Boole’s attempt to imple¬ment his idea of an axiomatic deductive system involved striking omissions: Boole does not use his own formal deductions to establish validity. Boole does give symbolic derivations, several of which are vitiated by “Boole’s Solutions Fallacy”: the fallacy of supposing that a solution to an equation is necessarily a logical consequence of the equation. This fallacy seems to have led Boole to confuse equational calculi (i.e., methods for gen-erating solutions) with deduction procedures (i.e., methods for generating consequences). The methodological confusion is closely related to the fact, shown in detail below, that Boole had adopted an unsound criterion of validity. It is also shown that Boole totally ignored the countermodel criterion of invalid¬ity. Careful examination of the text does not reveal with certainty a test for invalidity which was adopted by Boole. However, we have isolated a test that he seems to use in this way and we show that this test is ineffectual in the sense that it does not serve to identify invalid arguments. We go beyond the simple goal stated above. Besides comparing Boole’s earliest criteria of validity and invalidity with those traditionally (and still generally) employed, this paper also investigates the framework and details of THE MATHEMATICAL ANALYSIS OF LOGIC. (shrink)

Cosmovisione è un termine che dovrebbe significare un insieme di fondamenti da cui emerge una comprensione sistemica dell'Universo, delle sue componenti come la vita, il mondo in cui viviamo, la natura, il fenomeno umano e le sue relazioni. Si tratta, quindi, di un campo della filosofia analitica alimentato dalle scienze, il cui obiettivo è questa conoscenza aggregata ed epistemologicamente sostenibile su tutto ciò che siamo e conteniamo, che ci circonda e che in qualche modo si relaziona con noi. È qualcosa (...) di antico quanto il pensiero umano e, oltre a utilizzare elementi di cosmologia scientifica, racchiude tutto ciò che nella filosofia e nella scienza si riferisce all'universo e alla vita. Una cosmovisione non è un insieme d’idee, ipotesi e presupposti, ma un sistema basato su osservazione, analisi, prove e dimostrazione. Nessuna cosmovisione intende definire, stabilire, proporre, ma solo comprendere, analizzare e interpretare. Ognuno di noi costruisce e porta avanti la propria cosmovisione per tutta la vita, senza stabilire forme, come sfondo per il proprio pensiero e comportamento. Linguisticamente il termine “cosmovisione” deriverebbe dal tedesco, equivalente al concetto di“Weltanschauung”, utilizzato da diversi filosofi. Tuttavia, questa relazione linguistica non è applicabile perché contraddice ciò che proponiamo come cosmovisione. Questa parola tedesca rimanda a una visione prelogica o proto-sperimentale della realtà, con un contesto intuitivo e lontana da una conoscenza critica che non esisteva ancora al momento della sua formulazione. Senza dubbio, le cosmovisioni, nel senso in cui le intendiamo, ospitano e utilizzano questi elementi proto-sperimentali o prelogici che includono la storia, l’inconscio collettivo e tutti gli archetipi che portiamo con noi. Tuttavia, nel concetto che qui applichiamo, la cosmovisione va ben oltre questo contenuto, dapprima sottoponendolo costantemente al pensiero critico attuale e, infine, facendo dell'esperienza analitica (e non del pensiero o dell'intuizione stessa) il suo universo reale. In questo lavoro, cerchiamo di delineare una cosmovisione basata sulle realtà che la scienza offre oggi. Non proponiamo, in nessun momento, di fare scienza; o teorizzare la filosofia, ma cercheremo sempre di essere supportati da loro o, almeno, protetti da loro dalle distorsioni cognitive che abitualmente ci portiamo dietro. (shrink)

Much attention has recently been paid to the idea, which I label ‘External World Acquaintance’ (EWA), that the phenomenal character of perceptual experience is partially constituted by external features. One motivation for EWA which has received relatively little discussion is its alleged ability to help deal with the ‘Explanatory Gap’ (e.g. Fish 2008, 2009, Langsam 2011, Allen 2016). I provide a reformulation of this general line of thought, which makes clearer how and when EWA could help to explain the specific (...) phenomenal nature of visual experience. In particular, I argue that by focusing on the different kinds of perceptual actions that are available in the case of visual spatial vs. colour perception, we get a natural explanation for why we should expect the specific nature of colour phenomenology to remain less readily intelligible than the specific nature of visual spatial phenomenology. (shrink)

According to Rainer Forst, (i) moral and political claims must meet a requirement of reciprocal and general acceptability (RGA) while (ii) we are under a duty in engaged discursive practice to justify such claims to others, or be able to do so, on grounds that meet RGA. The paper critically engages this view. I argue that Forst builds a key component of RGA, i.e., reciprocity of reasons, on an idea of the reasonable that undermines both (i) and (ii): if RGA (...) builds on this idea, RGA is viciously regressive and a duty of justification to meet RGA fails to be agent transparent. This negative result opens the door for alternative conceptions of reciprocity and generality. I then suggest that a more promising conception of reciprocity and generality needs to build on an idea of the reasonable that helps to reconcile the emancipatory or protective aspirations of reciprocal and general justification with its egalitarian commitments. But this requires to downgrade RGA in the order of justification and to determine on prior, substantive grounds what level of discursive influence in reciprocal and general justification relevant agents ought to have. (shrink)

Un fait Mooréen, selon l'expression de David Lewis, est « l'une des choses que nous savons mieux que toute prémisse d'une argumentation philosophique visant à é tablir le contraire. » Le sujet des faits Mooréens soulève des questions profondes, à la fois de méthode philosophique et d'épistémologie de premier ordre. Comment devrions-nous répondre aux arguments qui remettent en question des croyances dont nous sommes extrêmement confiants ? Dans quelle mesure ces arguments – ou plutôt ceux qui les avancent – peuvent-ils (...) espérer avoir une emprise ou une traction rationnelle sur nous ? Dans quelle mesure, si même c'est le cas, notre point de départ limite-t-il les types de révisions de nos croyances que la philosophie pourrait légitimement inspirer ? Quand sommes-nous justifiés (si jamais nous le sommes) à refuser de se laisser influencer par un argument qui, pour autant qu'on puisse en juger, est sans faille, et quand un tel refus relève-t-il simplement du dogmatisme ? Ce sont là de vastes questions, auxquelles je ne tenterai pas ici de répondre complétement. Mon ambition, plus modeste, est de tenter de progresser sur ces questions, et d'autres questions connexes, en examinant la notion de fait Mooré que je trouve chez Lewis et chez d'autres. (shrink)

There is a close conceptual relation between the notions of religious disenchantment and scientific naturalism. One way of resisting philosophical and cultural implications of the scientific image and the subsequent process of disenchantment can be found in attempts at sketching a reenchanted worldview. The main issue of accounts of reenchantment can be a rejection of scientific results in a way that flies in the face of good reason. Opposed to such reenchantment is scientific naturalism which implies an entirely disenchanted worldview. (...) However, one of the main problems of scientific naturalism are placement problems. A reenchanted worldview does have the conceptual resources to avoid placement problems, yet seems to throw out the baby with the bathwater. A dilemma results: the Scylla of an undesirable scientific naturalism and the Charybdis of a rampant, seemingly prescientific reenchanted worldview. In this article I argue that there is a safe middle passage between these two options, i.e. the recently proposed liberal naturalism which allows for a moderate normative reenchantment. Liberal naturalism lets us have it both ways: avoiding the placement problems while retaining a necessary and reasonable adherence to science, thereby avoiding both an all-too restrictive scientific naturalism. (shrink)

The 2013 Rostock Symposium on Systems Biology and Bioinformatics in Aging Research was again dedicated to dissecting the aging process using in silico means. A particular focus was on ontologies, as these are a key technology to systematically integrate heterogeneous information about the aging process. Related topics were databases and data integration. Other talks tackled modeling issues and applications, the latter including talks focussed on marker development and cellular stress as well as on diseases, in particular on diseases of kidney (...) and skin. (shrink)

Where artificial agents are not liable to be ascribed true moral agency and responsibility in their own right, we can understand them as acting as proxies for human agents, as making decisions on their behalf. What I call the ‘Moral Proxy Problem’ arises because it is often not clear for whom a specific artificial agent is acting as a moral proxy. In particular, we need to decide whether artificial agents should be acting as proxies for low-level agents — e.g. individual (...) users of the artificial agents — or whether they should be moral proxies for high-level agents — e.g. designers, distributors or regulators, that is, those who can potentially control the choice behaviour of many artificial agents at once. Who we think an artificial agent is a moral proxy for determines from which agential perspective the choice problems artificial agents will be faced with should be framed: should we frame them like the individual choice scenarios previously faced by individual human agents? Or should we, rather, consider the expected aggregate effects of the many choices made by all the artificial agents of a particular type all at once? This paper looks at how artificial agents should be designed to make risky choices, and argues that the question of risky choice by artificial agents shows the moral proxy problem to be both practically relevant and difficult. (shrink)

Moral realists believe that there are objective moral truths. According to one of the most prominent arguments in favour of this view, ordinary people experience morality as realist-seeming, and we have therefore prima facie reason to believe that realism is true. Some proponents of this argument have claimed that the hypothesis that ordinary people experience morality as realist-seeming is supported by psychological research on folk metaethics. While most recent research has been thought to contradict this claim, four prominent earlier studies (...) indeed seem to suggest a tendency towards realism. My aim in this paper is to provide a detailed internal critique of these four studies. I argue that, once interpreted properly, all of them turn out in line with recent research. They suggest that most ordinary people experience morality as “pluralist-” rather than realist-seeming, i.e., that ordinary people have the intuition that realism is true with regard to some moral issues, but variants of anti-realism are true with regard to others. This result means that moral realism may be less well justified than commonly assumed. (shrink)

I present an argument against the thesis of Uniqueness and in favour of Permissivism. Counterexamples to Uniqueness are provided, based on ‘Safespot’ propositions – i.e. a proposition that is guaranteed to be true provided the subject adopts a certain attitude towards it. The argument relies on a plausible principle: (roughly stated) If S knows that her believing p would be a true belief, then it is rationally permitted for S to believe p. One motivation for denying this principle – viz. (...) opposition to ‘epistemic consequentialism’ – is briefly discussed. The principle is extended to cover degrees of belief and compared with a couple of other well-known constraints on rational degrees of belief. (shrink)

I consider cases where you increase the risk that, e.g., someone will die, without increasing the risk that you will kill them: in particular, cases in which that increasing of risk is accompanied by a decreasing of risk of the same degree such that the risk imposition has been offset. I defend the moral legitimacy of such offsetting, including carbon-offsetting.

Abstract. Traditional epistemology of knowledge and belief can be succinctly characterized as JTB-epistemology, i.e., it is characterized by the thesis that knowledge is justified true belief. Since Gettier’s trail-blazing paper of 1963 this account has become under heavy attack. The aim of is paper is to study the Gettier problem and related issues in the framework of topological epistemic logic. It is shown that in the framework of topological epistemic logic Gettier situations necessarily occur for most topological models of knowledge (...) and belief. On the other hand, there exists a special class of topological models (based on so called nodec spaces) for which traditional JTB-epistemology is valid. Further, it is shown that for each topological model of Stalnaker’s combined logic KB of knowledge and belief a canonical JTB-model (its JTB-doppelganger) can be constructed that shares many structural properties with the original model but is free of Gettier situations. The topological model and its JTB-doppelganger both share the same justified belief operator and have very similar knowledge operators. Seen from a somewhat different perspective, the JTB-account of epistemology amounts to a simplification of a more general epistemological account of knowledge and belief that assumes that these two concepts may differ in some cases. The JTB-account of knowledge and belief assumes that the epistemic agent’s cognitive powers are rather large. Thereby in the JTB-epistemology Gettier cases do not occur. Eventually, it is shown that for all topological models of Stalnaker’s KB-logic Gettier situations are topologically characterized as nowhere dense situations. This entails that Gettier situations are epistemologically invisible in the sense that they can neither be known nor believed with justification with respect to the knowledge operator and the belief operator of the models involved. (shrink)

Global meta-philosophical skepticism (i.e. completely unrestricted skepticism about philosophy) based upon disagreement faces the problem of self-defeat since it undercuts its motivating conciliatory principle. However, the skeptic may easily escape this threat by adopting a more modest kind of skepticism, that will be called “extensive meta-philosophical skepticism”, i.e., the view that most of our philosophical beliefs are unjustified, except our beliefs in epistemically fundamental principles. As I will argue in this paper, this kind of skepticism is well-motivated, does not undercut (...) the conciliatory principle, but still poses a radical challenge to philosophy as a cognitive discipline. Moreover, I will argue that non-global skepticism that is still extensive undermines itself as well. The deeper reason for this is that this more modest kind of skepticism can only be motivated by the assumption that disagreement with philosophical peers is abundant and that we can identify peers only by relying on track-record arguments. But then one can argue for extensive meta-philosophical skepticism only if one presupposes that those philosophical beliefs that form the basis of track-record evaluations are justified. Here, the threat of self-defeat looms again. I will proceed by first defending the premises of this new anti-skeptical argument against standard objections from the literature. Second, I will show in more detail where the epistemic inconsistency arises in the argument for extensive meta-philosophical skepticism. I conclude with an assessment of the scope and the limits of my argument. (shrink)

Moral and political forms of constructivism accord to people strong, “constitutive” forms of discursive standing and so build on, or express, a commitment to discursive respect. The paper explores dimensions of discursive respect, i.e., depth, scope, and purchase; it addresses tenuous interdependencies between them; on this basis, it identifies limitations of the idea of discursive respect and of constructivism. The task of locating discursive respect in the normative space defined by its three dimensions is partly, and importantly, an ethical task (...) that is beyond constructivism. Interdependencies between these dimensions call into question the possibility of a plausible and coherent form of discursive respect that is deep, inclusive in scope, and rich in purchase. This does not mean that we should reject discursive respect, or constructivism, for that matter. But it suggests that the task of reconciling the dimensions of discursive respect may not allow for widely shareable results. This task needs to be addressed on non-constructivist grounds. Accordingly, we have reasons to concede that constitutive forms of discursive standing are less fundamental in the order of justification than weaker, “derivative” forms, and this is so especially if we take constitutive standing to mark an important good. (shrink)

In “The Possibility of Epistemic Nudging” (2021), I address a phenomenon that is widely neglected in the current literature on nudges: intentional doxastic nudging, i.e. people’s intentional influence over other people’s beliefs, rather than over their choices. I argue that, at least in brute cases, nudging is not giving reasons, but rather bypasses reasoning altogether. More specifically, nudging utilizes psychological heuristics and the nudged person’s biases in smart ways. The goal of my paper is to defend the claim that nudging, (...) even when it bypasses reasoning, can result in justified beliefs and knowledge. As I argue, it takes two things to accomplish this goal: suitable meta-epistemological views and appropriate circumstances. If a broadly reliabilist account of justified beliefs and knowledge is correct, and if the relevant belief-forming methods are externally individuated in the right way, then nudging to knowledge is possible. If, in addition, the nudger is knowledgeable, epistemically benevolent and systematically effective, then nudging to knowledge will become reality. In their replies Neil Levy (2021) and Jonathan Matheson and Valerie Joly Chock (2021), put pressure on my argument from different angles. Levy thinks that a better case can be made for his view that nudging is giving testimonial reasons, and finds my objections to this view unconvincing. Matheson and Joly Chock, on the other hand, point out that acquiring knowledge through nudging (i.e. epistemic nudging) is compatible with evidentialism, even if nudging is not giving reasons. On their view, evidentialism provides an explanation of epistemic nudging that is superior to my own account, which, according to them, also suffers from a number of counterintuitive consequences. I am grateful to my critics for raising these concerns, because considering them deepens our perspective on the target phenomenon, and has made me think harder about the relevant epistemological issues. Nevertheless, I am convinced that my core claims can be defended against these criticisms. (shrink)

G.E. Moore said that rightness was obviously a matter of maximising plain goodness. Peter Geach and Judith Thomson disagree. They have both argued that ‘good’ is not a predicative adjective, but only ever an attributive adjective: just like ‘big.’ And just as there is no such thing as plain bigness but only ever big for or as a so-and-so, there is also no such thing as plain goodness. They conclude that Moore’s goodness is thus a nonsense. However attention has been (...) drawn to a weakness in their arguments. Mahrad Almotahari and Adam Hosein have sought to plug that weakness. If their plug holds, then there is no goodness. Doing most of their work is the following premise: adjective φ is predicative only if it can be used predicatively in ‘x is a φ K’ otherwise it is attributive. In this paper I argue that this premise is false, that their plug does not hold and that if one is to reject plain goodness it will have to be for other reasons. (shrink)

Much recent work on explanation in the interventionist tradition emphasizes the explanatory value of stable causal generalizations—i.e., causal generalizations that remain true in a wide range of background circumstances. We argue that two separate explanatory virtues are lumped together under the heading of `stability’. We call these two virtues breadth and guidance respectively. In our view, these two virtues are importantly distinct, but this fact is neglected or at least under-appreciated in the literature on stability. We argue that an adequate (...) theory of explanatory goodness should recognize breadth and guidance as distinct virtues, as breadth and guidance track different ideals of explanation, satisfy different cognitive and pragmatic ends, and play different theoretical roles in helping us understand the explanatory value of mechanisms. Thus keeping track of the distinction between these two forms of stability yields a more accurate and perspicuous picture of the role that stability considerations play in explanation. (shrink)

The idea that Derrida kept silent on Marx before the publication of Spectres de Marx, in 1993, has become a commonplace in Derrida studies and in the history of Marxism and French 20th century political thought. This idea has often been accompanied by a certain representation of the relationship between deconstruction and dialectical materialism, and fed the legend of deconstruction’s «apoliticism» – at least before what some have called Derrida’s «ethicopolitical turn», usually dated in the early 1990s. Against this narrative, (...) this essay analyzes Derrida’s notorious «silence on Marx» before Specters of Marx from the perspective of the archives. Archival research transforms the narrative: Derrida’s «silence on Marx» was only «relative». Beyond the scene of publications, archives reveal another scene: multiple engagements with Marx and Marxist thought, marked and remarked in many archival documents – more particularly in a series of early seminar notes from the 1960s and 1970s. How does this archival scene transform our interpretation of Derrida’s «silence»? (shrink)

This paper examines W.E.B. Du Bois's Darkwater as an existentialist text offering a conception of socialism best characterized as Africana existentialist socialism. It argues for a conception of Africana existentialism as inclusive of issues of collective, and not solely individual responsibility. Darkwater is interpreted in terms of a unifying thematic of a humanist anti-theodicy, our of which emerges Du Bois's conception of an ideal of "service without servants." This socialistic ideal is in turn worked out in relation to the figure (...) of "the Immortal Child.". (shrink)

In philosophy, as in many other disciplines and domains, stable disagreement among peers is a widespread and well-known phenomenon. Our intuitions about paradigm cases, e.g. Christensen's Restaurant Case, suggest that in such controversies suspension of judgment is rationally required. This would prima facie suggest a robust suspension of judgment in philosophy. But we are still lacking a deeper theoretical explanation of why and under what conditions suspension is rationally mandatory. In the first part of this paper I will focus on (...) this question. After a critical survey of some recent alternative approaches (diversity as a thread to the reliability, decision problem, acquisition of undercutting defeaters), I will argue that in fact discovering disagreement with an opponent provides me with a rebutting defeater, but only if some further non-trivial conditions are satisfied - among them my acknowledging her as my reliability peer. In the second part of the paper I will explore in more detail the skeptical implications this account has for philosophy. Here, I will defend two claims. First, skepticism about philosophy is mandatory only if the relevant peerness assumption can be justified. Second, in philosophy there is no basis available that would support the relevant peerness assumption. If this is correct, we are not forced into skepticism about philosophy and may rationally retain our philosophical beliefs even in the face of controversy. (shrink)

This paper discusses a dilemma that’s arises for a surprising number of ethical views and that's generated by a thesis they share: they all hold that it's a necessary condition for a thing to have an ethical property like rightness or goodness that it be accompanied by the belief that it has that property (see e.g. Kant (on one reading), Dworkin, Kymlicka, Sidgwick, Sumner, Dorsey). If the required belief is read one way, these views make it necessary, for a thing (...) to be right or good, that it be accompanied a false belief about its rightness or goodness. If it’s read another way, it generates an infinite regress. (shrink)

A part of the scientific literature consists of intermediate results within a longer project. Scientists often publish a first result in the course of their work, while aware that they should soon achieve a more advanced result from this preliminary result. Should they follow the proverb “a bird in the hand is worth two in the bush”, and publish any intermediate result they get? This is the normative question addressed in this paper. My aim is to clarify, to refine, and (...) to assess informal arguments about the choice whether to publish intermediate results. To this end, I adopt a rational decision framework, supposing some utility or preferences, and I propose a formal model. The best publishing strategy turns out to depend on the research situation. In some simple circumstances, even selfish and short-minded scientists should publish their intermediate results, and should thus behave like their altruistic peers, i. e. like society would like them to behave. In other research situations, with inhomogeneous reward or difficulty profiles, the best strategy is opposite. These results suggest qualified philosophical morals. (shrink)

Politics is rife with motivated cognition. People do not dispassionately engage with the evidence when they form political beliefs; they interpret it selectively, generating justifications for their desired conclusions and reasons why contrary evidence should be ignored. Moreover, research shows that epistemic ability (e.g. intelligence and familiarity with evidence) is correlated with motivated cognition. Bjørn Hallsson has pointed out that this raises a puzzle for the epistemology of disagreement. On the one hand, we typically think that epistemic ability in an (...) interlocutor gives us reason to downgrade our belief upon learning that we disagree. On the other hand, if our interlocutor is under the sway of motivated cognition, then we have reason to discount his opinion. In this paper, I argue that Hallsson's puzzle is solved by adopting a Bayesian approach to disagreement. If an interlocutor is under the sway of motivated cognition, his disagreement should not affect our beliefs--no matter his ability. Because we implicitly and to high accuracy know his beliefs before he reveals them to us, disagreement provides us with no new information on which to conditionalize. I advance a model which accommodates the motivated cognition dynamic and other key epistemic features of disagreement. (shrink)

People often engage in “offline simulation”, considering what would happen if they performed certain actions in the future, or had performed different actions in the past. Prior research shows that these simulations are biased towards actions a person considers to be good—i.e., likely to pay off. We ask whether, and why, this bias might be adaptive. Through computational experiments we compare five agents who differ only in the way they engage in offline simulation, across a variety of different environment types. (...) Broadly speaking, our experiments reveal that simulating actions one already regards as good does in fact confer an advantage in downstream decision making, although this general pattern interacts with features of the environment in important ways. We contrast this bias with alternatives such as simulating actions whose outcomes are instead uncertain. (shrink)

In his book “Seeing Dark Things” (2008), Roy Sorensen provides many wonderfully ingenious arguments for many surprising, counter-intuitive claims. One such claim in particular is that when we a silhouetted object – i.e. an opaque object lit entirely from behind – we literally see its back-side – i.e. we see the full expanse of the surface facing away from us that is blocking the incoming light. Sorensen himself admits that this seems a tough pill to swallow, later characterising it as (...) “the most controversial thesis of the book” (2011, p199). -/- I will argue against Sorensen’s controversial thesis and in favour of what seems to me to be a much more natural and commonsensical alternative: when we see a silhouetted object, what we see is its edge and only its edge – so we do not see its entire back-side. (shrink)

(1) In the first part of this paper, I review Chomsky's meandering journey from the formalism/mentalism of Syntactic Structures, through several methodological positions, to the minimalist theory of his latest work. Infected with mentalism from first to last, each and every position vitiates Chomsky's repeated claims that his theories will provide useful guidance to later theories in such fields as cognitive psychology and cognitive neuroscience. With the guidance of his insights, he claims, psychologists and neuroscientists will be able to avoid (...) costly dead-end lines of research. -/- (2) This never happened. As I have shown, this never could have happened. (See Johnston, 2018). What has happened, instead, is that current neurolinguistic research (with the arguable exception of the now-dated Lemma Model of Willem Levelt) proceeds without reference to Chomsky. It also wholeheartedly rejects the mentalism of the associated Language of Thought theory of Jerry Fodor. (See Johnston, 2018). -/- (3) I make this argument in the first part of this paper. I would also like to point out that most of my argument was developed in 1972, when I was a graduate student. I know of no other sustained criticisms of Chomsky at that time, and certainly none along the lines I had developed back then. -/- (4) In the second part of this paper, I present my own account of the methodology of science. When I was a graduate student, philosophy of science was dominated by an attempt to describe a methodology common to all the specific sciences, i.e. Hempel’s deductive-nomological model. These days, Hempel’s emphasis on the methodological unity of science has been rejected by such “dis-unity” philosophers of science as Ian Hacking, Patrick Suppes and Nancy Cartwright (see Cat, 2021). -/- (5) I view this change as the swing of a pendulum or, to change the metaphor, a journey from one end point of a continuum to another. As the level of abstraction at which one tries to describe scientific method is raised, the descriptions become increasingly general. Whether or not unity-of-science theories become so general as to be vacuous, is ultimately a subjective judgment. And so I expect that philosophers will eventually become tired of increasingly specific “close to the workbench” descriptions of how scientists work, and begin to turn back to methodological “big pictures”, finding in them powerful abstractions rather than empty irrelevancies. -/- (6) In the second part of this paper, I present my own account of the methodology of science, which I would situate somewhere between the “unity” and “dis-unity” accounts. However, I am not a scientist. My own views about scientific method have three origins: -/- (6a) my work as a graduate student from 1966 until I passed my comprehensive exams in 1973 (at a different university); -/- (6b) reading every issue of Scientific American from 1972 until nearly 2000, (at which point I continued to read it only sporadically, since I concluded that, around that time, it had evolved from a serious science magazine to a popular science magazine); and -/- (6c) my three-year immersion in the cognitive neuroscience of language after I retired, based on repeated study of and note-taking for (Banesh & Compton, 2018), (Kemmerer, 2015), several other books and, finally, numerous articles not hidden behind a paywall. -/- So, as always with my writings: caveat emptor. (shrink)

A tradição filosófica das abordagens da moral tem predominantemente como base conceitos e teorias metafísicas e teológicas. Entre os conceitos tradicionais de ética, o mais proeminente é a Teoria do Comando Divino (TCD). De acordo com a TCD, Deus dá fundamentos morais à humanidade desde sua criação e por meio de revelações. Assim, moralidade e divindade seriam inseparáveis desde a civilização mais remota. Esses conceitos submergem em uma estrutura teológica e são principalmente aceitos pela maioria dos seguidores das três tradições (...) Abraâmicas: judaísmo, cristianismo e islamismo, abrangendo a parte mais considerável da população humana. Mantendo a fé e a Revelação como seus fundamentos, as Teorias do Comando Divino não estão estritamente sujeitas a qualquer tipo de demonstração. Os oponentes da concepção moral do Comando Divino, fundamentados na impossibilidade de demonstrar suas suposições metafísicas e religiosas, tentam há muitos séculos (embora sem sucesso) desvalorizar sua importância. Eles sustentam o argumento de que a teoria não mostra evidências materiais e coerência lógica e, por esse motivo, não pode ser levada em consideração para fins científicos ou filosóficos. É apenas uma crença e, como tal, deve ser entendida. Além dessas oposições extremas, muitos outros conceitos atacam as teorias do Comando Divino, de uma ou de outra maneira, em parte ou na totalidade. Muitos filósofos e cientistas sociais, da clássica filosofia grega até a presente data, por exemplo, sustentam que a moralidade é apenas uma construção e, portanto, culturalmente relativa e culturalmente determinada. No entanto, isso traz muitas outras discussões e impõe o desafio de determinar qual é o significado da cultura, quais elementos da cultura são moralmente determinantes e, finalmente, quais são os limites dessa relatividade. Os deterministas morais, por sua vez, afirmam que tudo relacionado ao comportamento humano, incluindo a moralidade, é determinado em suas causas, uma vez que o livre-arbítrio não existe. Mais recentemente, os pensadores modernos argumentaram que existe uma rigorosa ciência da moralidade. No entanto, o método científico por si só, apesar de explicar vários fatos e evidências, não pode esclarecer todo o conteúdo e todo o significado da ética. A compreensão moral exige uma percepção mais ampla e um acordo entre os filósofos, que eles nunca alcançaram. Todas essas perguntas têm muitas configurações diferentes, dependendo de cada linha filosófica, e iniciam análises complexas e debates intermináveis, uma vez que muitas delas são reciprocamente conflitantes. O universo e a atmosfera envolvendo esta estudo são os domínios de todos esses conflitos conceptuais, observados de um ponto de vista objetivo e evolutivo. Independentemente dessa circunstância e de sua importância intrínseca, essas questões estão muito distantes da abordagem metodológica de uma discussão analítica sobre a moral objetiva, a qual é, de fato, o objetivo e o escopo deste trabalho. Devemos revisitar brevemente essas importantes teorias tradicionais, porque esta pesquisa abriga um estudo comparativo, e suas suposições pelo menos diferem profundamente de todas as teorias tradicionais. Portanto, torna-se necessário oferecer ao leitor, neste texto, elementos diretos e específicos de comparação para críticas válidas, dispensando pesquisas interruptivas. No entanto, mesmo revisitando as teorias tradicionais, para esse objetivo de exposição comparativa e crítica, elas serão mantidas ao lado de nossas principais preocupações, como " aliena materia ". Independentemente da validade de qualquer um ou de todos os elementos dessa discussão e de seu significado como universo filosófico deste trabalho, o objetivo do nosso estudo é demonstrar e justificar a existência e o significado de arquétipos morais pré-históricos surgidos diretamente dos princípios fundamentais, necessidades sociais e esforços para a sobrevivência. Esses arquétipos são a definição do fundamento essencial da ética, sua agregação ao inconsciente coletivo e organização lógica correspondente e transmissão aos estágios evolutivos do genoma humano e às diferentes relações espaço-tempo, independentemente de qualquer experiência contemporânea dos indivíduos. O sistema definido por esses arquétipos compõe um modelo social humano evolutivo. Esta é uma posição metaética? Sim, ela é. Além disso, como em qualquer raciocínio metaético, devemos procurar cuidadosamente as melhores e coerentes rotas, como a Filosofia Analítica lhes oferece. Desta forma, este trabalho deve demonstrar razoavelmente que a moral não é um produto cultural dos homens civilizados ou das sociedades modernas e que, apesar de estar sujeito a várias agregações e subtrações culturais relativas, seus fundamentos essenciais são arquetípicos e nunca mudaram estruturalmente. Esse raciocínio induz que a moralidade é um atributo primal do "homo sapiens"; não é uma propriedade e nem um acidente: integra a essência humana e pertence ao reino da identidade ontológica humana. -/- O fenômeno humano é um processo contínuo, desempenhando seu papel entre determinação aleatória e livre-arbítrio, e precisamos questionar como a moralidade começou e como chegou a nós no presente. (shrink)

Much of the literature from political psychology has focused on the negative traits that are positively associated with affective polarization—e.g., animus, arrogance, distrust, hostility, and outrage. Not as much attention has been focused on the positive traits that might be negatively associated with polarization. For instance, given that people who are intellectually humble display greater openness and less hostility towards conflicting viewpoints (Krumrei-Mancuso & Rouse, 2016; Hopkin et al., 2014; Porter & Schumann, 2018), one might reasonably expect them to be (...) less polarized. -/- We ran two studies designed to explore the relationship between various forms of humility and polarization. Our chief finding is that people who value humility are prone to what we are calling epistemic polarization—that is, judging the epistemic traits of contrapartisans negatively—which in turn plays a role in polarization more generally. Not only are contrapartisans deemed to have the wrong moral and political beliefs, they are also viewed as less humble and more arrogant, close-minded, and irrational. This makes matters even worse when it comes to the growing partisan divide. In light of our findings, we believe that the novel concept of epistemic polarization that we introduce is a promising target for further investigation. (shrink)